[2012-03-31]
Länksidan är uppdaterad. Bland annat med Finlands EDS-förening!

[2011-11-22]
Hemsidan är uppdaterad!
Meddela mig om något inte fungerar - tack!
gunilla@systergullan.se

[2011-09-01]
EDS-Forumet har fått ny adress igen:
http://eds.egetforum.se/

[2009-06-09]
En liten blänkare om EDS-Forumet!
Gå dit - vi blir fler och fler och diskussionerna blir fler och fler! Ni finner länken här [EDS-Forum].

[2008-11-10]
Sidorna är uppdaterade lite här och var.

[2007-12-09]
Kattarina har startat ett nytt EDS-Forum! Bli medlem där och ni kan ställa alla de frågor ni har!!! Ni finner länken här [EDS-Forum].

[2006-01-22]
Sakta men säkert fylls dessa sidor med mer information!

--> [om Ehlers Danlos syndrom]. Där har jag samlat sådant som är mer allmänt om EDS.

--> [Symtom]. Äntligen har jag börjat få ihop vilka symtom och besvär man kan ha vid EDS. Jag försöker hela tiden att förklara symtomen på "vanlig" svenska.

[2005-02-03]
Nu har jag letat runt på nätet och börjat fylla sidan [Länkar]. Där finns det garanterat mycket att läsa! 

[2005-01-23]
EDS Riksförbund har ny hemsida och adress! Se länk i meny-raden här ovan.

Vad är Ehlers-Danlos syndrom?

[om Ehlers Danlos syndrom]
EDS är en medfödd bindvävsdefekt som leder till förändringar i leder, hud, blodkärl och inre organ.

[Symtom]
Symtomen är bland annat skör och töjbar hud, överrörliga leder och kronisk värk/smärtor.

[Diagnos]
Diagnosen ställs på en kombination av olika symtom som överrörlighet, töjbar hud och blödningsbenägenhet.

[Behandling]
Det finns ingen medicinsk behandling som botar bindvävsdefekten. I stället syftar behandlingen/rehabiliteringen till att förebygga skador, lära sig leva med sin EDS och sina kroniska smärtor. Många använder också olika sorters smärtstillande läkemedel. Många behöver också insatser från kommunen. Samt olika sorters hjälpmedel.

[Länkar]
Här finns mycket intressant och läsvärt!

[EDS-forumet]
Här kan du diskutera med andra som har EDS samt även för dig som är anhörig! Forumet är också till för dig som ännu inte har fått någon diagnos men har frågor kring EDS. Välkomna!