[2009-06-09]
Nathalia har gjort en jätte bra hemsida
om EDS. Länken har ni här under!
http://www.ehlers-danlos-syndrom.se/

En liten blänkare om EDS-Forumet!
Gå dit - vi blir fler och fler och diskussionerna
blir fler och fler! Ni finner länken här [EDS-Forum].

[2008-11-10]
Sidorna är uppdaterade lite här och var.

[2007-12-09]
Kattarina har startat ett nytt EDS-Forum! Bli medlem där och ni kan ställa alla de frågor ni har!!! Ni finner länken här [EDS-Forum].

[2006-02-19]
Ny bra site om EDS
Sunnaas sykehus TRS i Norge!
Tack, för tipset Börje!
Ni finner länken på [Länkar].

[2006-01-22]
Sakta men säkert fylls dessa sidor med mer information!

--> [om Ehlers Danlos syndrom]. Där har jag samlat sådant som är mer allmänt om EDS.

--> [Symtom]. Äntligen har jag börjat få ihop vilka symtom och besvär man kan ha vid EDS. Jag försöker hela tiden att förklara symtomen på "vanlig" svenska.

[2005-02-03]
Nu har jag letat runt på nätet och börjat fylla sidan [Länkar]. Där finns det garanterat mycket att läsa! 

[2005-02-01]
Jag har fått höra att det är svårt att anmäla sig till epostgruppen på Yahoogroups.com. Jag har därför gjort en "steg-för-steg" hjälp som du kan skriva ut och ha bredvid dig när du anmäler dig.

[2005-01-23]
EDS Riksförbund har ny hemsida och adress! Se länk i meny-raden här ovan.

Mailinglistan är för oss som har EDS, är anhörig eller på ett eller annat sätt kommer i kontakt med EDS.
Mailinglistan startades 1999-08-22.
Syftet är att kunna utbyta erfarenheter och att kunna stötta varandra.

Anmäl dig här till Epost-gruppen

Vad är Ehlers-Danlos syndrom?

[om Ehlers Danlos syndrom]
EDS är en medfödd bindvävsdefekt som leder till förändringar i leder, hud, blodkärl och inre organ.

[Symtom]
Symtomen är bland annat skör och töjbar hud, överrörliga leder och kronisk värk/smärtor.

[Diagnos]
Diagnosen ställs på en kombination av olika symtom som överrörlighet, töjbar hud och blödningsbenägenhet.

[Behandling]
Det finns ingen medicinsk behandling som botar bindvävsdefekten. I stället syftar behandlingen/rehabiliteringen till att förebygga skador, lära sig leva med sin EDS och sina kroniska smärtor. Många använder också olika sorters smärtstillande läkemedel. Många behöver också insatser från kommunen. Samt olika sorters hjälpmedel.

[Länkar]
Här finns mycket intressant och läsvärt!